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临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法

【摘 要】目的:探讨临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法.方法:选取我院(2015 年1 月-2017 年1 月)收治的50 例体检健康者为研究对象,均行血液细胞检验,对比本组患者室温条件、室温条件下不同放置时间以及不同抗凝剂比例时血液细胞检验结果.结果:室温条件下,2h、5h 血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显高于0.5h,差异具有统计学意义(P<0.05);室温条件下,2h、5h 血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显高于0.5h,差异具有统计学意义(P<0.05);1:5000 抗凝剂比例血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显低于1:10000,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在血液细胞检验中,应科学、合理的控制血液样本的存放时间、温度以及抗凝剂使用的比例,降低外界环境和时间等因素的影响,提高血液细胞检验质量,为患者提供准确的参考资料.

【关键词】临床医学;血液细胞检验;质量控制

血液细胞检验是临床常使用的检验手段,主要指标包括血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞,血液细胞检验可以为临床提供患者准确的检测指标,帮助临床更加准确的诊断患者,促进患者预后[1].要提高血液检验结果的准确率,就需先分析影响血液检验准确率的因素,然后对其进行科学、合理的控制,促进血液细胞检验准确率提高[2].本研究就选取我院(2015 年1 月~2017 年1 月)收治的55 例体检者为研究对象,分析血液细胞检验准确率影响因素,探讨提高血液细胞检验质量方法,报道如下.

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院(2015 年1 月~2017 年1 月)收治的50 例体检者健康为研究对象,其中男36 例,女19 例;年龄18~54 岁,平均(31.21&plun;4.66)岁;职业:4 例技术人员,16 例工人,22 例学生,13 例教师.本研究所有研究对象均知情研究.

1.2 方法

抽取本组50 例体检健康者的静脉血液,根据1:5000 和1:10000 两种稀释比例配比抗凝剂,混合处理比例相同的静脉血,分为250 份.再按照相关标准和规范对血液样本进行储存,其中室温中保存125 份,低温环境中保存125 份,再在0.5h、2h、5h 不同放置时间对血液标本进行细胞检验,记录各时间段血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标.

1.3 观察指标

对比本组患者室温条件、室温条件下不同放置时间以及不同抗凝剂比例时血液细胞检验结果.

1.4 统计学处理

选用SPSS20.0 统计学软件,计数资料以n(%)表示,组间疗效比较采取X2 检验,计量资料以( )表示,采用t 检验,完成组间临床指标的比较,设P<0.05 为差异有统计学意义.

2 结果

2.1 室温条件下不同放置时间血液细胞检验结果对比

室温条件下,2h、5h 血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显高于0.5h,差异具有统计学意义(P<0.05).见表1.

2.2 低温条件下不同放置时间血液细胞检验结果

低温条件下,2h、5h 血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显高于0.5h,差异具有统计学意义(P<0.05).见表2.

2.3 不同抗凝剂比例血液细胞检验结果对比

1:5000 抗凝剂比例血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显低于1:10000,差异具有统计学意义(P<0.05).见表3.

3 讨论

3.1 血液细胞检验准确度影响因素

血液细胞检验可以帮助患者为临床提供更加准确的指标,帮助临床提供准确的治疗方案,所以血液细胞检验指标准确度非常重要.胡响祥[3] 选取他院60 名志愿者进行血液细胞质量检验,结果显示,在室温条件下和低温条件下不同放置时间血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞的检验结果对比有明显差异(P<0.05);1:5000与1:10000 抗凝剂比例下,血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞的检验结果也有明显差异(P<0.05).本研究结果显示,室温条件下和低温条件下,2h、5h 血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显高于0.5h,差异具有统计学意义(P<0.05),说明不同时间对血液标本进行检验的结果不一样,分析是因为血液放置时间越长其细胞形态就会发生变化,所以血液细胞检验指标在不同时间段水平不一[4].结果显示,1:5000 抗凝剂比例血小板、血红蛋白、红细胞、白细胞指标均明显低于1:10000,差异具有统计学意义(P<0.05),说明不同抗凝剂比例也会影响血液细胞检验指标的准确度,分析是因为抗凝剂越大,就会降低血液细胞的数量,导致血液细胞检验质量降低[5].

3.2 血液细胞检验质量控制方法

针对以上研究结果显示,血液样本的存放时间、温度以及抗凝剂使用的比例为血液细胞检验质量的主要影响因素,笔者认为可以从以下几个方面进行:(1)检验前质量控制:在进行血液细胞检验前,应让专业的技术人员来检查各个环节,监控血液样本、检验仪器和检验单,满足检验要求.(2)检验中质量控制:应该根据实际情况选择试剂和抗凝剂比例,并对血液标本的存在时间和温度进行科学、合理的控制,确保血细胞计数更加准确、真实.(3)检验后质量控制:即使结束了血液细胞检验,也不代表检验工作结束,还应该进行分析患者的病理资料,并对患者病情使用其他检测手段进行诊断,促进患者疾病诊断准确率提高,奠定良好的后续治疗基础.综上所述,在血液细胞检验中,应科学、合理的控制血液样本的存放时间、温度以及抗凝剂使用的比例,降低外界环境和时间等因素的影响,提高血液细胞检验质量,为患者提供准确的参考资料.

参考文献

[1] 冯春艳, 张婧, 夏晓燕等. 临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法[J]. 临床医药文献电子杂志,2017,4(43):8326-8327.

[2] 刘小静. 探讨临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法[J]. 临床医药文献电子杂志,2017,4(88):17368-17369.

[3] 林律初, 江炎章. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨[J].中国医学工程,2015,23(04):160+163.

[4] 徐淑娟. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨[J]. 中西医结合心血管病电子杂志,2018,6(03):171-172.

[5] 李松琦, 董彩霞, 谷宇辉. 临床医学中血液细胞检验的质量控制分析[J]. 临床医药文献电子杂志,2015,2(08):1436.

医学检验论文范文结:

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